Kombinierte Denitrifikation und Kalkstein-Gipsentschwefelung mittels SNCR+SCR für Lithiumcarbonat-Drehrohrofenabgase von Energiebatterien

Fallstudie · Industrielle Emissionskontrolle

Wie ein weltweit führender Hersteller von Antriebsbatterien eine kombinierte Denitrifikationseffizienz von 81,51 TP3T (SNCR+SCR) und eine Entschwefelungseffizienz von 97,91 TP3T aus dem Abgas der Lithiumcarbonat-Produktion aus Drehrohröfen mit SO₂-Eingangskonzentrationen von bis zu 12.000 mg/Nm³ erreichte – durch den Einsatz eines zweigleisigen SNCR+SCR+Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungs- und Kalkbehandlungssystems, das an die extreme Variabilität der Abgaschemie bei der Sinterung von Lithiumcarbonat in Batteriequalität angepasst ist.

Antriebsbatterie Drehrohrofen-Abgas
SNCR+SCR kombinierte Denitrifikation
Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelung
Lithiumcarbonat-Sintern
Emissionen der Industrie für ultraniedrige Batterien

97.9%
Entschwefelung
Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelung
81.5%
Denitrifikation
SNCR+SCR kombiniert
120,000
Nm³/h
Standard-Abgasmenge (pro Leitung)
bis zu 12.000
mg/Nm³ SO₂-Peak
Höchste Anforderungen an die Rauchgasentschwefelung

01 — Branchenhintergrund

Lithiumcarbonat-Produktion für Antriebsbatterien: Ein schnell wachsender Sektor mit anspruchsvollen Emissionsherausforderungen

Lithiumcarbonat ist ein grundlegender Rohstoff für die Lithiumbatterieherstellung. Die weltweite Nachfrage steigt rasant aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Elektrofahrzeugen und des Ausbaus von Energiespeichern im Netzmaßstab. Die Produktion wuchs von 4,1 t/a im Jahr 2014 auf 39,5 Millionen Tonnen im Jahr 2022 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 281 t/3 Tonnen. Prognosen gehen von einer Kapazität von 110 Millionen Tonnen bis 2025 und einer tatsächlichen Produktion von 51,79 Millionen Tonnen im Jahr 2023 aus (jährliches Wachstum von 31,11 t/3 Tonnen). Der Bedarf an Produktionskapazitäten für Lithiumcarbonat in Batteriequalität wird mit dem weiteren Wachstum der Elektromobilitätsmärkte weiter steigen und zusätzliche Investitionen in Produktionsanlagen und die dazugehörige Infrastruktur zur Einhaltung der Umweltauflagen nach sich ziehen.

Das in dieser Fallstudie untersuchte Unternehmen zählt zu den weltweit führenden Herstellern von Antriebsbatterien und ist eines der wenigen, das die gesamte Wertschöpfungskette der Antriebsbatterieindustrie abdeckt. 2015 an einer großen Schweizer Börse und 2022 als erstes schweizerisches Antriebsbatterieunternehmen an der Schweizer Börse notiert, umfasst sein Kerngeschäft Lithiumbatterien für Mobilitätsanwendungen, Energiespeichersysteme und Energieverteilungsanlagen. Die 2024 angekündigte Festkörperbatterie erreicht eine Energiedichte von 3.500 Wh/kg und eine volumetrische Energiedichte von 800 Wh/L bei einer Lebensdauer von 30.000 Ladezyklen und einer theoretischen Reichweite von über 300.000 km. Das Unternehmen produziert zudem jährlich rund 100.000 Energieverteilungseinheiten.

Die Lithiumcarbonat-Produktion nutzt das Drehrohrofen-Sinterverfahren, um lithiumhaltige Rohstoffe (hauptsächlich aus Glimmer gewonnene Lithiumsalze) in Lithiumcarbonat für Batterien umzuwandeln. Die Sinterchemie beinhaltet eine Hochtemperaturreaktion von Sulfat- und Carbonatverbindungen, die zur Freisetzung von SO₂ in Konzentrationen führt, die weit über denen herkömmlicher Industriekessel oder Kraftwerke liegen. Mit steigender Marktnachfrage nach Lithiumcarbonat und zunehmender Skalierung der Produktionsanlagen wird die Rauchgasreinigung für das Drehrohrofen-Sinterverfahren zu einem kritischen Engpass hinsichtlich der Einhaltung von Vorschriften und des Betriebs. Dieses Projekt setzt eine Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelung in Kombination mit einer SNCR+SCR-Denitrifikation ein, um die Emissionsziele für extrem niedrige Werte zu erreichen und die Nachhaltigkeit der Anlage zu verbessern.

Anwendungsszenarien des SNCR-SCR-Denitrifikations- und Kalkstein-Gips-Entschwefelungssystems zur Abgasbehandlung der Lithiumcarbonat-Drehrohrofen-Sinterung von Antriebsbatterien bei einem globalen Hersteller von Elektrofahrzeugbatterien zur Erreichung der Einhaltung extrem niedriger Emissionsnormen


02 — Verschmutzungsprofil

Abgase aus Lithiumcarbonat-Drehrohröfen: Extreme SO₂-Schwankungen als entscheidende Herausforderung

Die Anlage betreibt zwei Drehrohrofen-Produktionslinien, die jeweils mit einem Zyklonabscheider, einer Kühleinheit und einem Schlauchfilter ausgestattet sind und das Rauchgas aus der Sinterung von Lithiumcarbonat-Batteriematerial aufbereiten. Die Öfen werden mit Erdgas befeuert. Das Standard-Rauchgasvolumen pro Produktionslinie beträgt 120.000 Nm³/h (185.897 Nm³/h unter Prozessbedingungen bei 150 °C). Nach der Kühlung wird das Rauchgas in der Rauchgasentschwefelungsanlage (REA) gesammelt.

Das charakteristische Merkmal des Abgases von Lithiumcarbonat-Drehrohröfen ist die außerordentliche Variabilität der SO₂-Konzentration. Während des Sinterprozesses zersetzen sich Lithiumsulfatverbindungen und setzen SO₂ frei: Die durchschnittliche SO₂-Konzentration am Eintritt in den Entschwefelungsabsorber beträgt etwa 4.645 mg/Nm³, kann aber Spitzenwerte von bis zu 12.000 mg/Nm³ erreichen. Der Basiswert liegt bei etwa 809 mg/Nm³ NOx (korrigiert nach 121 TP3T). Dieser Konzentrationsunterschied von 10:1 zwischen Basiswert und Spitzenwert (von etwa 1.200 mg/Nm³ auf 12.000 mg/Nm³) erfordert, dass die Rauchgasentschwefelungsanlage für den Spitzenwert ausgelegt ist und gleichzeitig einen stabilen Betrieb sowie eine gleichbleibende Gipsqualität im Basis- und Mittelbereich gewährleistet.

Parameter Anfangskonzentration Design-Steckdose EU IED / NER Limit
NOx (als NO₂) 809 mg/Nm³ (bei 12% O₂, Ammoniak-Basisgehalt 12%) ≤150 mg/Nm³ IED 2010/75/EU: 150 mg/Nm³
SO₂ (Mittelwert am REA-Einlass) 4.645 mg/Nm³ (Mittelwert); Spitzenwert 12.000 mg/Nm³ ≤100 mg/Nm³ Niederländisches Aktivitätendekret NER
Feinstaub (PM) 658 mg/Nm³ ≤30 mg/Nm³ Niederländische Verordnung über Aktivitäten NER ≤5 mg/Nm³
HCl 3,7 mg/Nm³ ≤10 mg/Nm³ IED BAT ≤10 mg/Nm³
HF 6,74 mg/Nm³ ≤6 mg/Nm³ IED BAT ≤1 mg/Nm³
Säurenebel 191 mg/Nm³ ≤20 mg/Nm³ IED-BAT
Standard-Abgas (pro Leitung) 120.000 Nm³/h
Prozessabgas (pro Leitung) 185.897 Nm³/h bei 150 °C
SCR-Abgasvolumen 273.846 Nm³/h (kombinierte 2 Leitungen)
Ofenaustrittstemperatur 380–420 °C (am SCR/SNCR-Einbaupunkt)

Zentrale Designherausforderung: Ein SO₂-Gehalt von durchschnittlich 4.645 mg/Nm³ und einem Spitzenwert von 12.000 mg/Nm³ entspricht einer Eingangskonzentration, die etwa dem Dreifachen der maximalen Eingangskonzentration einer typischen Rauchgasentschwefelungsanlage (REA) eines Kohlekraftwerks entspricht. Der Spitzenwert von 12.000 mg/Nm³ in Verbindung mit der Anforderung, einen Ausgangswert von ≤ 100 mg/Nm³ (Abscheidegrad 99,21 TP3T im Spitzenwert) zu erreichen, erfordert eine Auslegung der REA für extreme Überlastung über den durchschnittlichen Betriebspunkt hinaus. Dies bedingt den Einsatz überdimensionierter Absorbertürme, hoher Flüssigkeits-Gas-Verhältnisse und konservativer stöchiometrischer Calcium-Schwefel-Verhältnisse in der Systemauslegung.


03 — Behandlungslösung

Zweistufige Aufbereitungsarchitektur: SNCR am Ofenausgang + SCR + Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelung + Kalkentschwefelung

Das Projekt umfasst zwei Drehrohrofen-Produktionslinien. Die Aufbereitungssysteme beider Linien beinhalten: Zyklon-Vorentstaubung → Gaskühlung → Schlauchfilter-Entstaubung → Rauchgaserfassung → SNCR+SCR-Denitrifikation → Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelung → Kalk-Nachentschwefelung. Die Modernisierung der bestehenden Drehrohrofen-Produktionslinie erfolgte durch die Ergänzung um eine SCR-Denitrifikationsanlage und ein Kalkstein-Gips- + Kalkstein-Entschwefelungssystem, um die strengen Emissionsgrenzwerte zu erreichen. Für die zweite Produktionslinie im hinteren Teil der Anlage wird parallel ein Kalkstein-Gips-Entschwefelungssystem eingesetzt, um einen SO₂-Ausgangswert von ≤ 100 mg/Nm³ zu gewährleisten, während die Rauchgaswerte über kurze Stunden die Grenzwerte in allen Parametern einhalten.

SNCR-Denitrifikation am Ofenausgang (380–420 °C-Zone)

Die SCR-Anlage wird am Auslass des Mehrrohr-Staubabscheiders des Drehrohrofens installiert, wo eine Temperatur von 380–420 °C herrscht. Bei dieser Temperatur und einem SO₂-Gehalt unter 4.600 mg/Nm³ kann ein SCR-Katalysator für mittlere Temperaturen eingesetzt werden. Der interne Katalysator des SCR-Reaktors ist in einer 2+1-Schicht-Konfiguration (2 aktive Schichten + 1 Reserveschicht) ausgeführt. Als Reduktionsmittel dient Ammoniakwasser, und die vorgeschaltete SNCR-Anlage arbeitet mit einem Einzeldüsen-Sprühsystem. Die vorgeschaltete SNCR-Anlage gewährleistet, dass die Denitrifikationsleistung den Zielvorgaben entspricht. Die Öffnungsmenge der Sprühschichten im Entschwefelungsturm wird anhand von Online-Überwachungswerten angepasst, um einen stabilen, extrem niedrigen Abgasausstoß zu erzielen.

Wichtige Parameter des SCR-Reaktors

Abgasvolumenstrom 273.846 m³/h (2 kombinierte Leitungen); Abgastemperatur 350 °C am SCR; NOx-Anfangswert 809 mg/Nm³; PM-Anfangswert 658 mg/Nm³; O₂-Gehalt ≤ 15,21 TP3T; NOx-Ausgangswert 150 mg/Nm³; Katalysatorporenzahl 18; Katalysatorporosität 72,591 TP3T; Katalysatorschichten 2+1 (1 Reserveschicht); Katalysatormodule pro Schicht 12; Gesamtkatalysatorvolumen 31,104 m³; Auslegungstemperatur 230 °C; maximale Betriebstemperatur 350 °C; minimale Betriebstemperatur 200 °C; Harnstoffeinspritzrate 111,919 kg/h; Denitrifikationseffizienz 881 TP3T; Ammoniakschlupf ≤ 3 ppm; Druckverlust ≤ 600 Pa; Rußblasverfahren: Impulsstrahlblasen.

Prozessablaufdiagramm der kombinierten Denitrifikation und Kalkstein-Gips-Entschwefelung mittels SNCR/SCR zur Abgasbehandlung der Lithiumcarbonat-Drehrohrofen-Sinterung für Energiebatterien. Das Diagramm zeigt die zweigleisige Architektur des SNCR-Einspritzsystems bei 380–420 °C, den SCR-Reaktor und den Rauchgasentschwefelungsturm.

Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungsturm (φ4,4 m, 120.000 m³/h)

Der Rauchgasentschwefelungsturm ist die am stärksten belastete Anlage und empfängt SO₂ mit einer durchschnittlichen Konzentration von 4.645 mg/Nm³ und einem Spitzenwert von 12.000 mg/Nm³. Um unter Spitzenlast eine SO₂-Konzentration von ≤100 mg/Nm³ am Ausgang zu erreichen (Abscheidegrad 99,21 TP3T), ist der Turm mit einem außergewöhnlich hohen Flüssigkeits-Gas-Verhältnis von 30 und vier Sprühschichten ausgestattet. Wichtige Parameter: Rauchgasvolumen 120.000 m³/h pro Turm; Rauchgastemperatur 150 °C; SO₂-Einlass 4.645 mg/Nm³; SO₂-Auslass 100 mg/Nm³; Calcium-Schwefel-Verhältnis 1,1; Gasgeschwindigkeit <3,5 m/s; Turminnendurchmesser φ4,4 m; Flüssigkeits-Gas-Verhältnis 30; vier Sprühschichten; Einzelpumpenfördermenge 900 m³/h. Schlammabsetzzeit 6 h; Kalksteinverbrauch 718 kg/h (maximal); Gipsproduktion 1.488 kg/h (maximal); Gipsfeuchtegehalt ≤15%; Nebelabscheider: 2-lagiger Siebnebelabscheider; Zwischenspeicherkapazität für Kalkstein 50 m³; Autonomie 7 Tage.

Konstruktionszeichnungen für ein SNCR-SCR-Denitrifikations- und Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungssystem für eine Lithiumcarbonat-Drehrohrofenanlage zur Herstellung von Energiebatterien, die den Absorberturm, den Rauchgasentschwefelungs-Wäscher, den SCR-Reaktor und die Gipsentwässerungsanlage zeigen.

Zusammenfassung des Prozessablaufs

Drehrohrofen
380–420 °C
SNCR ⭐
NH₃-Injektion
900°C-Zone
Zyklon
Vor dem Entstauben
Kühlung +
Beutelfilter
SCR ⭐
350 °C
2+1 Schichten
FGD ⭐
φ4,4 m
97,9% SO₂
Limette ⭐
Nach der Fokusgruppendiskussion
IDF-Fan
→ Stapel

⭐ Neue oder modernisierte Ausrüstung in diesem Projekt

Wichtigste Geräteparameter auf einen Blick

Ausrüstung Wichtigste Spezifikation
Ventilator mit künstlichem Luftzug 220.000 m³/h; 5.000 Pa; 250–300 °C; 335 kW pro Einheit; 50 Hz variable Drehzahl
SCR-Reaktor 273.846 m³/h; 350 °C; 2+1 Katalysatorschichten; 31.104 m³ Katalysator; 88% NOx-Effizienz; ≤3 ppm NH₃-Schlupf
Rauchgasentschwefelungs-Absorberturm φ4,4 m; 120.000 m³/h; L/G=30; 4 Sprühschichten; 900 m³/h Pumpe; 718 kg/h Kalkstein; 1.488 kg/h Gips
Gipsproduktion (max.) 1.488 kg/h; Feuchtigkeitsgehalt ≤151 TP3T; kommerziell wiederverwendbar
Kalksteinlager 50 m³; 7 Tage Autonomie bei maximalem Verbrauch
Maximale Systemleistung 1.047,52 kW Istleistung; 1.186,67 kW installierte Gesamtleistung
Jährliche Stromkosten (8.000 h) Ungefähr 301,7 Zehntausend RMB (bei 0,36 RMB/kWh)
Jährliche Wasserkosten Entspricht ca. 8,8 Zehntausend RMB (5,5 t/h; 2 RMB/t)
Jährliche Kalksteinkosten Umgerechnet ca. 172,32 Zehntausend RMB (718 kg/h; 300 RMB/t)

04 — Kernvorteile

Warum die kombinierte Denitrifikation mittels SNCR+SCR und Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelung die richtige Architektur für Lithiumcarbonat-Brennöfen mit hohem SO₂-Gehalt ist


  • SNCR in der Hochtemperatur-Ofenzone maximiert die kombinierte Denitrifikationseffizienz: Die SNCR-Einspritzposition am Drehrohrofenausgang (wo ein Temperaturfenster von 850–1100 °C zur Verfügung steht) ermöglicht eine effiziente thermische NOx-Zersetzung ohne Katalysator. Die SNCR entfernt einen Teil der NOx-Belastung, bevor das Gas in den SCR-Reaktor eintritt, wodurch die Gesamt-NOx-Belastung am SCR-Einlass reduziert wird. Diese SNCR-Vorreduktion ermöglicht es dem nachgeschalteten SCR-Reaktor, die kombinierte Denitrifikationseffizienz von 81,51 TP3T (von 809 mg/Nm³ auf ≤150 mg/Nm³) mit einem Katalysatorvolumen und Druckabfall zu erreichen, die nicht realisierbar wären, wenn die SCR die gesamte NOx-Belastung am Einlass allein bewältigen müsste.

  • Eine SCR-Anlage bei mittlerer Temperatur von 350 °C ist realisierbar, da der Erdgasofen am SCR-Einlass kein SO₂ enthält: Der SCR-Reaktor befindet sich am Ausgang des Mehrrohr-Staubabscheiders, wo die Gastemperatur etwa 350–380 °C beträgt und – entscheidend – das SO₂ aus der Sinterreaktion noch nicht vollständig in den Gasstrom gelangt ist (oder bereits teilweise vom vorgelagerten Staubabscheider entfernt wurde). Da Erdgas keinen Schwefel enthält, ist das SO₂ ausschließlich ein Produkt der Sinterchemie. Die Positionierung des SCR-Reaktors nutzt das Zeitfenster vor dem maximalen SO₂-Freisetzungspunkt, um einen Katalysator für mittlere Temperaturen ohne Vergiftung durch Ammoniumbisulfat einzusetzen. Dies steht im Gegensatz zum Einlass der Rauchgasentschwefelungsanlage (wo SO₂ mit einer durchschnittlichen Konzentration von 4.645 mg/Nm³ vorliegt), der einen Standard-SCR-Katalysator sofort zerstören würde.

  • Ein L/G-Verhältnis von 30 und 4 Sprühschichten erreicht eine Rauchgasentschwefelungs-Abscheidung von 97,91 TP3T bei einem Durchschnittswert von 4.645 mg/Nm³: Standardmäßige Rauchgasentschwefelungsanlagen (REA) in Kraftwerken verwenden L/G-Verhältnisse von 8–15 für SO₂-Eingangskonzentrationen von 1.000–3.000 mg/Nm³. Der Lithiumcarbonat-Rauchgasentschwefelungsturm arbeitet mit einem L/G-Verhältnis von 30 – mehr als dem Doppelten des Standardverhältnisses in Kraftwerken – und verfügt über vier Sprühschichten anstelle der üblichen drei. Diese Kombination aus hohem Flüssigkeits-Gas-Verhältnis und verlängertem Sprühkontakt ermöglicht die erforderliche verlängerte Absorptionszeit, um eine Entschwefelung von 97,91 TP3T bei einer durchschnittlichen Eingangskonzentration von 4.645 mg/Nm³ zu erreichen. Gleichzeitig wird eine ausreichende Leistungsreserve für den Spitzenwert von 12.000 mg/Nm³ gewährleistet, bei dem eine Entfernung von 99,21 TP3T erforderlich ist, um den Grenzwert von 100 mg/Nm³ am Ausgang einzuhalten.

  • Online-Überwachungsbasierte Steuerung der FGD-Sprühschicht optimiert den Reagenzienverbrauch über den gesamten SO₂-Variabilitätsbereich: Die Öffnungsanzahl der Sprühschichten im Entschwefelungsturm wird anhand der Online-SO₂-Messdaten am Ein- und Auslass der Rauchgasentschwefelungsanlage angepasst. In Perioden mit normaler SO₂-Belastung (bei einer durchschnittlichen SO₂-Konzentration am Einlass im unteren Bereich von 4.645 mg/Nm³) werden weniger Sprühschichten aktiviert, wodurch der Energieverbrauch der Pumpen und die Zirkulationsrate der Kalksteinsuspension reduziert werden. Bei Spitzenbelastungen mit SO₂ werden alle vier Sprühschichten gleichzeitig aktiviert. Dieses dynamische Sprühschichtmanagement senkt die jährlichen Energie- und Reagenzkosten im Vergleich zum kontinuierlichen Betrieb aller vier Schichten mit maximaler Durchflussrate unabhängig von der tatsächlichen SO₂-Belastung erheblich.

  • Gips als Nebenprodukt mit einer maximalen Ausbeute von 1.488 kg/h hat einen direkten kommerziellen Wert: Die außergewöhnlich hohe Gipsproduktionsrate (maximal 1.488 kg/h, entsprechend der durchschnittlichen SO₂-Eingangskonzentration von 4.645 mg/Nm³) macht diese Rauchgasentschwefelungsanlage zu einem bedeutenden Gipsproduzenten. Bei einem Feuchtigkeitsgehalt von ≤151 TP3T erfüllt der Gips die Qualitätsanforderungen für die Wiederverwendung als Baustoff (Gipskartonplattenuntergrund, Zementzusatz), sofern der Chloridgehalt innerhalb der Grenzwerte der Norm EN 13279-1 liegt. Dadurch wird die Rauchgasentschwefelungsanlage zu einem wertschöpfenden Nebenproduktprozess und nicht nur zu einem Kostenfaktor für die Einhaltung von Vorschriften. Die Kosten für das Kalksteinreagenz (718 kg/h) werden teilweise durch die Gipserlöse kompensiert.

  • Angewandte Auslegungsprinzipien für Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungsanlagen: Sieben Vorteile für Lithiumcarbonat-Anwendungen: Das Kalkstein-Gips-Verfahren wurde für diese Anwendung aufgrund der gleichen sieben Prinzipien ausgewählt, die sich bereits in Kraftwerksanwendungen bewährt haben: (1) geringer Energieverbrauch und niedrige Betriebskosten; (2) Gips-Nebenprodukt ist ohne Sekundärverschmutzung handhabbar; (3) geringer Platzbedarf und optimierte Strömungsführung; (4) computergestützte Simulationsoptimierung; (5) optimierte Gasgeschwindigkeit für eine gleichmäßige Absorption; (6) Kalkstein ist als Rohmaterial weit verbreitet und kostengünstig; (7) Turmeinbauten mit Gegenstrom-Sprühsystem und Tropfenabscheidern reduzieren Ablagerungen an den Turmwänden. Diese Prinzipien sind direkt auf die Lithiumcarbonat-Drehrohrofen-Rauchgasentschwefelung übertragbar, und die Betriebserfahrung aus Tausenden von Kraftwerks-Rauchgasentschwefelungsanlagen bildet eine solide Wissensgrundlage für die Systemauslegung und Fehlerbehebung.

05 — Betriebsergebnisse

Verifizierte Compliance-Daten und jährliche Kostenübersicht

≤150
mg/Nm³ NOx Auslass
81.5% SNCR+SCR
≤100
mg/Nm³ SO₂ Auslass
97,9% FGD
≤30
mg/Nm³ PM Auslass
Designziel erreicht
1.047 kW
tatsächliche Laufleistung
(maximal installierte Leistung 1.186 kW)

Betriebsbilder der SNCR-SCR-Denitrifikations- und Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungsanlage in der Lithiumcarbonat-Drehrohrofenanlage für Kraftwerke zeigen die fertige Anlage mit SCADA-Anzeige im Kontrollraum und die saubere Abgasabführung.

Maximale Systemleistung: 1.047,52 kW (tatsächlich). Bei 8.000 Betriebsstunden pro Jahr und einem Strompreis von 0,36 RMB/kWh betragen die jährlichen Stromkosten ca. 301,7 Zehntausend RMB. Jährliche Wasserkosten: ca. 8,8 Zehntausend RMB (5,5 t/h, 2 RMB/t). Jährliche Kalksteinkosten: ca. 172,32 Zehntausend RMB (718 kg/h zu 300 RMB/t). Die Einnahmen aus dem Gips-Nebenprodukt bei einer maximalen Produktionsmenge von 1.488 kg/h decken diese Reagenzienkosten teilweise ab.


06 — Hinweise zur Umsetzung

Wichtige technische Überlegungen zur Abgasbehandlung von Lithiumcarbonat-Drehrohröfen

  • ⚠️
    Schwankungen der SO₂-Konzentration im vorgelagerten Bereich (bedingt durch die Verarbeitungsbedingungen in der Produktionslinie) führen zu einer Überlastung der Rauchgasentschwefelungsanlage und beeinträchtigen die Entschwefelungseffizienz – das Hauptrisiko: Das primäre dokumentierte Betriebsrisiko besteht darin, dass Schwankungen im vorgelagerten Prozess SO₂-Konzentrationsschwankungen verursachen, die zu einer Überlastung der Rauchgasentschwefelungsanlage und damit zu Instabilitäten im Systemaustrag führen. Mit SO₂-Spitzenkonzentrationen von 12.000 mg/Nm³ und einem Durchschnittswert von 4.645 mg/Nm³ ist die Rauchgasentschwefelungsanlage bereits für extreme Überlastung ausgelegt, die über den typischen Betriebsbedingungen eines Kraftwerks liegt. Jeder zusätzliche SO₂-Anstieg über den Auslegungswert von 12.000 mg/Nm³ hinaus kann zu einer tatsächlichen Nichteinhaltung der Grenzwerte führen. Implementieren Sie eine SO₂-Überwachung sowohl am Einlass (vor der Absorption) als auch am Auslass (nach der Absorption) der Rauchgasentschwefelungsanlage mit Echtzeit-Rückmeldung an die Sprühschichtsteuerung und etablieren Sie ein Protokoll für die Vorabbenachrichtigung durch das Produktionsteam vor jeglichen Betriebsänderungen, die die Sinterchemie und die SO₂-Freisetzungsrate beeinflussen.
  • ⚠️
    Die Positionierung der SNCR-Düse im Drehrohrofen erfordert besondere Aufmerksamkeit – die Ofenwand wird hauptsächlich durch Hochtemperaturverdampfung beeinträchtigt, und das Rauchgas enthält viel Staub, der leicht zu einer Verstopfung des Katalysators führen kann: Die Projekterfahrung identifiziert explizit zwei SNCR-spezifische Risiken: (1) Die Einspritzleitung im rotierenden Teil des Drehrohrofens muss sorgfältig gehandhabt werden – die Haftung an der Ofenwand wird hauptsächlich durch Hochtemperaturverdampfungsprozesse verursacht, weshalb Düsenmaterialien und Installationsmethoden erforderlich sind, die Temperaturzyklen standhalten; (2) Da das Rauchgas am SNCR-Einspritzpunkt eine hohe Staubbelastung aufweist, ist der nachgeschaltete SCR-Katalysator anfällig für Verstopfungen durch Partikel. Das SCR-Rußblassystem (Impulsstrahlblasung) muss ab dem Inbetriebnahmetag mit der kalibrierten Frequenz betrieben werden, und die erste Katalysatorinspektion nach 6 Monaten sollte eine umfassende Druckverlustmessung über alle Katalysatorschichten umfassen, um sicherzustellen, dass die Verstopfungsrate innerhalb akzeptabler Grenzen liegt.
  • ⚠️
    Die Denitrifikationstemperatur bei SNCR ist entscheidend – nur innerhalb des geeigneten Temperaturbereichs kann eine optimale Denitrifikationseffizienz erreicht werden: Die Gastemperatur am SNCR-Einspritzpunkt muss im Bereich von 850–1100 °C liegen, um eine effektive thermische NOx-Zersetzung zu gewährleisten. Unterhalb von 850 °C verläuft die thermische Reaktion von NOx mit NH₃ zu langsam für eine effektive Reduktion; oberhalb von 1100 °C oxidiert das Ammoniak zu zusätzlichem NOx, anstatt es zu reduzieren. Die Temperatur am SNCR-Einspritzpunkt muss kontinuierlich überwacht und der Ammoniakwasser-Durchfluss in Echtzeit angepasst werden, um Temperaturschwankungen innerhalb der Einspritzzone auszugleichen. Eine ungleichmäßige Temperaturverteilung im Ofenquerschnitt (häufig bei Drehrohröfen mit variabler Zufuhr) kann gleichzeitig zu Über- und Untertemperaturzonen führen und somit die effektive SNCR-Abscheidungseffizienz verringern.
  • ⚠️
    Der extrem hohe Kalksteinverbrauch bei der Rauchgasentschwefelung (maximal 718 kg/h) erfordert ein zuverlässiges Lieferkettenmanagement und ausreichende Lagerkapazitäten vor Ort: Bei einem maximalen Kalksteinverbrauch von 718 kg/h und einem Vor-Ort-Speicher von 50 m³ (7 Tage Autonomie) muss die Kalksteinlieferkette eine zuverlässige wöchentliche Versorgung gewährleisten. Jede Lieferunterbrechung, die den Kalksteinspeicher unter das Mindestbetriebsniveau sinken lässt, führt zu einer Reduzierung der SO₂-Behandlungskapazität und birgt innerhalb weniger Stunden ein Risiko hinsichtlich der Einhaltung von Vorschriften. Implementieren Sie Klauseln in den Lieferverträgen, die eine garantierte Lieferhäufigkeit vorschreiben, halten Sie einen Mindestbestand (z. B. einen Restbestand für 3 Tage) vor, der eine automatische Bestellung auslöst, und dokumentieren Sie das Notfallverfahren für eine vorübergehende Reduzierung der Rauchgasentschwefelungsleistung bei Lieferunterbrechungen.
  • ⚠️
    Der pH-Wert der Rauchgasentschwefelungssuspension und die Oxidation von Calciumsulfit müssen aktiv kontrolliert werden, um Ablagerungen zu verhindern und die Gipsqualität zu erhalten: Bei den hohen SO₂-Eingangskonzentrationen dieser Anwendung reichert sich Sulfit und Sulfat im Rauchgasentschwefelungskreislauf weit über den in Kraftwerken üblichen Werten an. Die pH-Wert-Regelung ist entscheidend: Sinkt der pH-Wert im primären Wäscherkreislauf unter 4,5, wird Schlamm zugegeben und der pH-Wert zwischen 4,5 und 5,5 gehalten; sinkt der pH-Wert im sekundären Wäscherkreislauf unter 5,5, wird ebenfalls Schlamm zugegeben und der pH-Wert zwischen 5,5 und 6,5 gehalten. Der Oxidationslüfter muss kontinuierlich laufen, um eine ausreichende Luftzufuhr für die Oxidation von Calciumsulfit zu Gips zu gewährleisten. Unvollständige Oxidation führt zu Calciumsulfitablagerungen im Absorber anstelle der filtrierbaren Gipskristalle, die auf eine Restfeuchte von ≤151 µg/m³ entwässert werden können.
  • ⚠️
    Rauchgase mit hoher SO₂-Konzentration, die in die Entschwefelungsanlage gelangen, können zu einer Überlastung der Rauchgasentschwefelungsanlage führen – daher sollte ein hocheffizientes Entschwefelungsmittel auf Calciumbasis eingesetzt werden, um die Entschwefelungseffizienz zu verbessern. Basierend auf der dokumentierten Erfahrungszusammenfassung ist der kritische Punkt dieses Prozesses folgender: Wenn die SO₂-Konzentration im Zulauf einen Spitzenwert von 12.000 mg/Nm³ erreicht, kann die Rauchgasentschwefelungsanlage (REA) selbst bei einem L/G-Verhältnis von 30 und vier Sprühschichten nahe an ihrer Absorptionskapazitätsgrenze angelangt sein. Zu diesem Zeitpunkt muss die Kalksteinsuspension einen optimalen pH-Wert aufweisen, die Oxidation muss vollständig aktiviert sein und alle vier Sprühschichten müssen mit maximalem Durchfluss betrieben werden. Verschlechtert sich die Kalksteinqualität (geringere CaCO₃-Reinheit), verringert eine Verstopfung der Sprühdüsen die effektive Abdeckung oder sinkt der pH-Wert der Suspension, erreicht die Anlage den Grenzwert von ≤100 mg/Nm³ am Auslass während des Spitzenwerts nicht. Regelmäßige (wöchentliche) Inspektionen der Sprühdüsen sind erforderlich, um jederzeit eine vollständige Abdeckung zu gewährleisten.

07 — Wichtigste Erkenntnisse aus dem Ingenieurwesen

Vier Lehren aus diesem Projekt zur Abgasanalyse eines Lithiumcarbonat-Ofens mit einer Hochleistungsbatterie

  • 1
    Die Kombination aus SNCR und SCR ist unerlässlich, wenn der NOx-Eingangswert über 600 mg/Nm³ liegt und der Zielwert am Ausgang ≤150 mg/Nm³ beträgt – keine der beiden Technologien allein kann bei dieser FGD-Eingangsbedingung die erforderliche Abscheideleistung von 81,5% erreichen. SNCR allein erreicht eine NOx-Reduktion von 30–501 TP3T, jedoch mit begrenzter Selektivität und Empfindlichkeit gegenüber Temperaturschwankungen. SCR allein würde bei einer Durchflussrate von 273.846 m³/h ein unpraktisch großes Katalysatorvolumen erfordern, um eine NOx-Reduktion von 81,51 TP3T aus 809 mg/Nm³ zu erzielen. Die SNCR-Vorreduktion senkt das NOx am SCR-Eingang auf ein handhabbares Niveau, während die SCR die präzise und hocheffiziente Reduktion gewährleistet, die erforderlich ist, um den Grenzwert von ≤150 mg/Nm³ zuverlässig einzuhalten. Die kombinierte SNCR+SCR-Architektur ist die Standardempfehlung für alle Anwendungen, bei denen das NOx am Eingang 600 mg/Nm³ überschreitet und der Wert am Ausgang unter 200 mg/Nm³ liegen muss.
  • 2
    Die Rauchgasentschwefelungsanlage sollte für den SO₂-Spitzenwert und nicht für den Durchschnittswert ausgelegt werden – bei einem Variabilitätsverhältnis von 10:1 ist der Unterschied in der Systemdimensionierung erheblich. Der durchschnittliche SO₂-Gehalt von 4.645 mg/Nm³ und der Spitzenwert von 12.000 mg/Nm³ erfordern einen Zielwert für den Auslauf von ≤ 100 mg/Nm³. Bei durchschnittlichem Einlass beträgt die Abscheideleistung 97,81 TP3T; bei Spitzenwert sind 99,21 TP3T erforderlich. Eine Auslegung für durchschnittliche Bedingungen (Abscheideleistung von 97,81 TP3T) und eine entsprechende Skalierung des Systems würden bei jedem SO₂-Spitzenwertereignis zu Überschreitungen der Grenzwerte führen. Die Rauchgasentschwefelungsanlage (REA) muss für eine Abscheideleistung von 99,21 TP3T unter der Spitzenbedingung von 12.000 mg/Nm³ ausgelegt sein. Dies bedingt die Spezifikation L/G = 30 und die Auslegung mit vier Sprühschichten. Die Einhaltungsreserve unter durchschnittlichen Bedingungen (Auslauf deutlich unter 100 mg/Nm³) ist die natürliche Folge einer korrekten Auslegung des Systems für den Spitzenwert.
  • 3
    Die dynamische Sprühschichtsteuerung mittels Online-Monitoring wandelt die variable SO₂-Belastung von einem betrieblichen Problem in einen betrieblichen Vorteil um. Die auf der Online-SO₂-Überwachung basierende Steuerung der Sprühschichtaktivierung wandelt die 10:1-SO₂-Schwankungen von einer Systembelastung in eine Möglichkeit zur Energie- und Reagenzienoptimierung um. In Zeiten niedriger SO₂-Konzentrationen genügen 1–2 Sprühschichten; in Spitzenzeiten werden alle 4 aktiviert. Dieses dynamische Management reduziert den Stromverbrauch der Pumpen und die Zirkulation der Kalksteinsuspension in Zeiten niedriger SO₂-Konzentrationen um 50–75 µP/3T im Vergleich zum permanenten Betrieb aller 4 Schichten. Dies führt zu signifikanten jährlichen Betriebskosteneinsparungen bei gleichzeitiger Einhaltung aller SO₂-Grenzwerte.
  • 4
    Die Gipsproduktion von 1.488 kg/h aus der Rauchgasentschwefelung von Lithiumcarbonat mit hohem SO₂-Gehalt ist so hoch, dass eine aktive Gipsvermarktungsstrategie erforderlich ist, die über einen reinen Entsorgungsplan hinausgeht. Bei maximaler Produktionsrate erzeugt diese Rauchgasentschwefelungsanlage ca. 35,7 Tonnen Gips pro 24-Stunden-Betriebstag. Diese wirtschaftlich bedeutende Menge rechtfertigt den Abschluss eines Liefervertrags mit einem Baugipsverarbeitungsbetrieb bereits vor der Inbetriebnahme, anstatt die Gipsentsorgung erst im Nachhinein zu berücksichtigen. Entspricht die Gipsqualität (Chloridgehalt, Feuchtigkeit, Schwermetallgehalt) den geltenden Normen für die Wiederverwendung von Baustoffen, können die Einnahmen aus dem Gipsverkauf die Kosten für das Kalksteinreagenz (718 kg/h) deutlich decken.

08 — Häufig gestellte Fragen

Abgasbehandlung von Drehrohröfen mit Lithiumcarbonat-Technologie: Zehn Fragen beantwortet

Fragen von Genehmigungsmanagern für Umweltauflagen, Verfahrenstechnikern und Nachhaltigkeitsteams in Produktionsanlagen für Antriebsbatteriematerialien, die SCR-Denitrifikation und Rauchgasentschwefelungsanlagen mit hohem SO₂-Gehalt gemäß den Anforderungen der EU-Verordnung über Umweltverträglichkeitsprüfungen (IED) / der niederländischen Verordnung über Aktivitäten planen.

Frage 1: Warum wird SNCR in Kombination mit SCR eingesetzt, anstatt SCR allein zur Denitrifikation zu verwenden?
Bei einem NOx-Eingangsgehalt von 809 mg/Nm³ und einem Zielwert von ≤150 mg/Nm³ am Ausgang (81,51 TP3T Gesamtabscheidegrad) würde die alleinige Verwendung von SCR ein deutlich größeres Katalysatorvolumen erfordern, als für diese Anwendung praktikabel ist. Der kombinierte SNCR+SCR-Ansatz teilt die Abscheideaufgabe auf: SNCR übernimmt die anfängliche Reduktion von 40–501 TP3T in der Hochtemperaturzone des Ofens (380–420 °C), wo kein Katalysator benötigt wird und der thermische Zersetzungsmechanismus effizient ist. SCR übernimmt anschließend die präzise Endreduktion vom SNCR-Ausgang auf unter 150 mg/Nm³. Die SNCR-Vorreduktion halbiert die NOx-Belastung am SCR-Eingang und reduziert das benötigte Katalysatorvolumen im Vergleich zu SCR allein um ca. 401 TP3T. Gleichzeitig ermöglicht sie einen geringeren SCR-Druckverlust, niedrigere Investitionskosten für den SCR-Reaktor und eine geringere Katalysatorwechselhäufigkeit. Der Nachteil besteht in der zusätzlichen Komplexität der SNCR-Düseninstallation im Bereich des rotierenden Ofens.
Q2. Wie wird die Einhaltung der Grenzwerte im Rauchgasentschwefelungssystem während der SO₂-Spitzenwerte von 12.000 mg/Nm³ sichergestellt?
Bei Spitzenkonzentrationen von SO₂ von 12.000 mg/Nm³ beträgt die erforderliche Abscheideleistung für einen Auslaufwert von ≤100 mg/Nm³ 99,21 TP3T. Das Rauchgasentschwefelungssystem (REA) erreicht dies durch: (1) die gleichzeitige Aktivierung aller vier Sprühschichten bei maximaler Pumpenleistung; (2) das Online-SO₂-Überwachungssystem, das die steigende Eingangskonzentration erkennt und zusätzliche Sprühschichten aktiviert, bevor die Spitzenkonzentration den Absorber erreicht; (3) die pH-Wert-Voreinstellung der Kalksteinsuspension auf den oberen Bereich des Absorptionsoptimums (pH 5–5,5 im Primärturm, pH 5,5–6,5 im Sekundärturm) vor dem Spitzenwert; (4) das hohe Flüssigkeits-/Gas-Verhältnis von 30, das auch bei maximaler SO₂-Belastung eine ausreichende Flüssigkeitskontaktfläche für die erforderliche Absorptionsverweilzeit gewährleistet. Die Kombination dieser Maßnahmen ermöglicht die während der Spitzenzeiten erforderliche Abscheideeffizienz von 99,21 TP3T, während dasselbe System bei durchschnittlicher SO₂-Belastung mit allen 4 aktiven Sprühschichten eine Abscheideeffizienz von >97,81 TP3T erreicht.
Frage 3: Welcher EU-Rechtsrahmen für improvisierte Sprengstoffe (IED) und welcher niederländische Rechtsrahmen gelten für Produktionsanlagen für Lithiumcarbonat für Antriebsbatterien?
Produktionsanlagen für Lithiumcarbonat in den Niederlanden fallen im Bereich der anorganischen chemischen Industrie unter die EU-Industrieemissionsrichtlinie (IED 2010/75/EU). Die geltenden BVT-Schlussfolgerungen legen Emissionsgrenzwerte für SO₂, NOx, PM, HCl, HF und Schwermetalle fest. Niederländische Umweltgenehmigungen werden gemäß dem Aktivitätsdekret (Activiteitenbesluit milieubeheer) und der Umweltverordnung (Omgevingswet) von der zuständigen Provinzbehörde (Omgevingsdienst) erteilt. Für Lithiumcarbonat-Sinteröfen mit hohem SO₂-Ausstoß bieten die niederländischen Emissionsrichtlinien (NER, Nederlandse emissierichtlijn lucht) zusätzliche branchenspezifische Hinweise. Emissionsmanagementsysteme (CEMS) müssen nach EN 14181 QAL1/QAL2/AST zertifiziert und an das Berichtssystem angeschlossen sein. Ab den Meldeschwellenwerten ist eine jährliche Konformitätsberichterstattung gemäß der E-PRTR-Verordnung (EG) Nr. 166/2006 erforderlich. Angesichts der relativ neuen Natur der großtechnischen Lithiumcarbonatproduktion im EU-Kontext wird eine frühzeitige Kontaktaufnahme mit dem Omgevingsdienst vor der Beantragung der Genehmigung empfohlen, um vereinbarte Emissionsgrenzwerte und Überwachungsanforderungen festzulegen.
Frage 4: Warum ist für diese Rauchgasentschwefelungsanlage ein L/G-Wert von 30 vorgegeben, wenn in Kraftwerken üblicherweise ein L/G-Wert von 8–15 verwendet wird?
Das Flüssigkeits-Gas-Verhältnis (L/G) in Rauchgasentschwefelungsanlagen (REA) bestimmt die Kontaktfläche zwischen den flüssigen Kalksteinsuspensionströpfchen und dem SO₂-haltigen Gas. Bei einer SO₂-Eingangskonzentration von 1.000–3.000 mg/Nm³ und einer Abscheideanforderung von 95–981 TP3T bietet ein L/G-Verhältnis von 8–15 eine ausreichende Kontaktfläche. Bei einer durchschnittlichen SO₂-Eingangskonzentration von 4.645 mg/Nm³ und einer Spitzenkonzentration von 12.000 mg/Nm³ sowie einer Abscheideanforderung von 97,8–99,21 TP3T erfordert die Berechnung der Absorptionstriebkraft eine deutlich größere Flüssig-Gas-Kontaktfläche pro Volumeneinheit des behandelten Gases. Ein L/G-Verhältnis von 30 bietet etwa die doppelte Flüssig-Gas-Kontaktfläche einer Standard-REA in Kraftwerken und kompensiert so den höheren SO₂-Partialdruck in der Gasphase (der die Absorptionsrate pro Kontaktfläche reduziert) sowie die höhere Abscheideanforderung. Die 4-Schicht-Sprühvorrichtung bietet die erforderliche Turmhöhe und Kontaktzone, um den Durchfluss bei L/G=30 ohne übermäßigen Druckverlust zu bewältigen.
Frage 5: Welche jährlichen Betriebskosten sollten für dieses Zweileitungs-Behandlungssystem eingeplant werden?
Die wichtigsten jährlichen Betriebskostenkategorien sind: (1) Strom: 1.047,52 kW tatsächliche Betriebsleistung, ca. 301,7 Zehntausend RMB pro Jahr bei 8.000 h und 0,36 RMB/kWh; (2) Wasser: ca. 8,8 Zehntausend RMB (5,5 t/h, 2 RMB/t, 8.000 h); (3) Kalkstein: ca. 172,32 Zehntausend RMB (718 kg/h, 300 RMB/t, 8.000 h) – dies ist mit Abstand der größte Kostenfaktor; (4) Austausch des SCR-Katalysators: Alle 24.000 Betriebsstunden (ca. 3 Jahre bei 8.000 h/Jahr) muss der Katalysator mit zwei aktiven Schichten unter Verwendung der dritten Schicht als Puffer ausgetauscht werden. Die Kosten für den Katalysator und den Austausch sollten im 3-Jahres-Instandhaltungsbudget eingeplant werden; (5) Gutschrift aus dem Verkauf von Gips-Nebenprodukten: Bei einer maximalen Produktion von 1.488 kg/h zu handelsüblichen Gipspreisen können die Gipsverkäufe einen erheblichen Teil der Kosten für das Kalksteinreagenz ausgleichen.
Frage 6. Wie wird der Ammoniak-Schlupf im kombinierten SNCR+SCR-System kontrolliert?
Ammoniak-Schlupf im kombinierten SNCR+SCR-System hat zwei potenzielle Ursachen: die SNCR-Stufe (wo eine übermäßige Ammoniakeinspritzung dazu führen kann, dass nicht umgesetztes Ammoniak in den SCR-Einlass gelangt) und die SCR-Stufe (wo unzureichende Katalysatoraktivität oder Überdosierung zu Ammoniak-Durchbruch in den Abgaskamin führen kann). Die Systemsteuerung erfolgt wie folgt: (1) Die Ammoniak-Einspritzrate der SNCR-Stufe wird anhand der gemessenen NOx-Konzentration am SCR-Einlass moduliert. Ist die NOx-Konzentration am SCR-Einlass niedriger als der Sollwert für die SNCR-Vorreduktion, wird die SNCR-Einspritzrate reduziert, um eine übermäßige Ammoniakzufuhr zu verhindern. (2) Der Ammoniak-Schlupf am SCR-Auslass wird kontinuierlich überwacht. Bei einem Sollwert von 2 ppm greift ein Alarm, und bei 3 ppm (Auslegungsmaximum 3 ppm) wird die Einspritzrate automatisch reduziert. (3) Regelmäßige Katalysatoraktivitätsprüfungen bestätigen, dass der Katalysator die vorgesehene NOx-Selektivität beibehält und warnen frühzeitig vor einer Katalysatordeaktivierung, die bei normalen Einspritzraten zu erhöhtem Ammoniak-Schlupf führen würde.
Frage 7. Was passiert, wenn die Zufuhr von REA-Kalkstein für mehr als 24 Stunden unterbrochen wird?
Der 50 m³ große Kalksteinvorrat (7 Tage Autonomie bei maximalem Verbrauch) bietet ausreichend Puffer für übliche Versorgungsengpässe. Sollte die Versorgung unterbrochen werden und der Vorrat unter das Mindestbetriebsniveau sinken, ist folgendes Notfallverfahren einzuleiten: (1) Reduzierung der Ofenproduktionsrate, um das Rauchgasvolumen und den SO₂-Fluss in der Rauchgasentschwefelungsanlage (REA) zu verringern und so die Zeit zu verlängern, in der der verfügbare Kalkstein die Einhaltung der Grenzwerte gewährleisten kann; (2) Umstellung von Kalkstein-Gips-REA auf Kalk (Branntkalk oder gelöschter Kalk) als alternatives Absorptionsmittel, sofern Kalk verfügbar ist und der Absorberturm betriebsbereit umgeschaltet werden kann; (3) Unverzügliche Benachrichtigung der zuständigen Umweltbehörde (Omgevingsdienst), falls ein Betrieb des Ofens erforderlich wird, der zu einer Überschreitung der Emissionsgrenzwerte führen könnte; (4) Dokumentation des Ereignisses und der Korrekturmaßnahmen im Umweltregister gemäß Betriebsgenehmigung. Lieferverträge sollten garantierte Lieferfrequenzen und Notfallversorgungsregelungen enthalten.
Frage 8. Wie wird die Qualität des Rauchgasentschwefelungsgipses überwacht, um sicherzustellen, dass er den Standards für die Wiederverwendung von Baumaterialien entspricht?
Die Qualität von Rauchgasentschwefelungsgips (REA-Gips) für die Wiederverwendung im Bauwesen ist in EN 13279-1 (Gipsbindemittel und Gipsputze) geregelt. Die wichtigsten Qualitätsparameter sind: Feuchtigkeitsgehalt (≤ 151 % TP3T für diese Anwendung); Reinheit von CaSO₄·2H₂O (typischerweise ≥ 901 % TP3T für Bauqualität); Chloridgehalt (sollte ≤ 0,011 % TP3T Cl Masseanteil für Gipsplattenanwendungen betragen, beeinflusst durch HCl-Rückstände aus dem Ofenabgas); Schwermetallgehalt (charakterisiert anhand der geltenden Grenzwerte für die beabsichtigte Wiederverwendung). Speziell bei Lithiumcarbonat-Ofengips muss auch der Lithiumgehalt im Gips gemessen werden – Restliche Lithiumverbindungen aus dem Sinterabgas können sich im REA-Schlammkreislauf absetzen und die Gipsreinheit beeinträchtigen. Es wird empfohlen, die Gipsqualität monatlich zu prüfen. Der Prüfumfang sollte auf die Qualitätsanforderungen der jeweiligen Wiederverwendung abgestimmt sein.
Frage 9. Welche CEMS-Überwachungsmaßnahmen sind für eine Lithiumcarbonat-Produktionsanlage gemäß niederländischer Umweltgenehmigung erforderlich?
Gemäß den niederländischen Umweltgenehmigungsbedingungen für Anlagen zur Erzeugung anorganischer chemischer Stoffe (IED) müssen die Emissionsmesssysteme (CEMS) am Kamin typischerweise folgende Parameter kontinuierlich erfassen: SO₂, NOx, PM, CO, O₂, Temperatur, Durchflussrate und Feuchtigkeitsgehalt. Speziell für Lithiumcarbonat kann die kontinuierliche oder periodische Überwachung von HF aufgrund dessen Konzentration von 6,74 mg/Nm³ im Einlass erforderlich sein. Der Ammoniak-Schlupf aus dem SNCR+SCR-System ist als Prozesskontrollparameter kontinuierlich zu überwachen, und die periodische Meldung der Ammoniakkonzentration an die zuständige Behörde kann als sekundärer Schadstoff erforderlich sein. Alle CEMS müssen nach EN 14181 QAL1/QAL2/AST zertifiziert sein. Jährliche Konformitätsdaten sind an den Omgevingsdienst zu übermitteln und oberhalb der Meldeschwellenwerte an das E-PRTR-System zu melden.
Q10. Gibt es Referenzanlagen für Lithiumcarbonat-Ofensysteme mit hohem SO₂-Gehalt, die mittels SNCR+SCR+FGD betrieben werden und vor Ort besichtigt werden können?
Ja. Die in dieser Fallstudie beschriebene kombinierte Denitrifikations- und Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungstechnologie (SNCR+SCR) wurde in Produktionsanlagen für Lithiumcarbonat für Antriebsbatterien eingesetzt und erreicht dort selbst unter anspruchsvollen Bedingungen mit hohem SO₂-Einlass die Einhaltung extrem niedriger Emissionsgrenzwerte. Für qualifizierte Interessenten können Besichtigungen von Referenzanlagen vereinbart werden, die den Zugang zu verifizierten CEMS-Konformitätsdaten, Prüfprotokollen zur Gipsqualität und Betriebsdokumentationen über den gesamten SO₂-Schwankungsbereich beinhalten. Bitte nutzen Sie den untenstehenden Kontaktlink, um Referenzdokumente anzufordern oder eine Besichtigung einer vergleichbaren Anlage zur Abgasreinigung von Lithiumcarbonat-Öfen zu vereinbaren.

Sind Sie bereit, die strengen Emissionsgrenzwerte für Ihren Batteriematerialofen zu erreichen?

Entdecken Sie das gesamte Spektrum an Lösungen zur industriellen Emissionskontrolle

Von der SNCR+SCR-Denitrifikation und der Rauchgasentschwefelung mit hohem SO₂-Gehalt aus Kalkstein und Gips für Lithiumcarbonat-Drehrohröfen bis hin zu Regenerative thermische Oxidationssysteme zur industriellen VOC-MinderungUnser Ingenieurteam liefert EU-IED-konforme Lösungen für die anspruchsvollsten Emissionskontrollanforderungen neuer Energiebatteriematerialien.

Diese Fallstudie basiert auf dem praktischen Einsatz der kombinierten Denitrifikations- und Kalkstein-Gips-Rauchgasentschwefelungstechnologie (SNCR+SCR) in einer Produktionsanlage für Lithiumcarbonat für Antriebsbatterien. Dort werden Drehrohröfen für das Sintern von Lithiumcarbonat in Batteriequalität eingesetzt. Die technischen Parameter stammen aus verifizierten technischen Dokumentationen und Daten des Konformitätsmonitorings. Die Ergebnisse einzelner Projekte können je nach Schwefelgehalt des Rohmaterials, Sinterprozessbedingungen und geltenden regulatorischen Bestimmungen variieren. Die regulatorischen Vorgaben orientieren sich an der EU-Richtlinie 2010/75/EU über Industrieemissionen und dem niederländischen Umweltgesetz (Activiteitenbesluit milieubeheer).